اندازه گیری اسپکترومتری جذب اتمی تولید هیدرید مقادیر کم بیسموت بعد از استخراج فاز جامد
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یزد
- نویسنده محبوبه سادات کاظمی اونجی
- استاد راهنما علی محمد حاجی شعبانی شایسته دادفرنیا
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1390
چکیده
روشی ساده و قابل اعتماد برای جداسازی و پیش تغلیظ بیسموت از نمونه های آبی توصیف شده است. مقادیر ناچیز کاتیون های بیسموت به طور کمی بر روی یک ستون پر شده با 2-مرکاپتوبنزوتیازول تثبیت شده بر روی آلومینای پوشیده شده با سدیم دو دسیل سولفات جذب می شوند. اثرات ph، حجم و سرعت جریان محلول نمونه، ظرفیت جاذب و مزاحمت سایر یون ها بر روی بازیابی بیسموت مورد بررسی قرار گرفته است. بیسموت جذب شده با ml 5 محلول هیدروکلریک اسید m 2 حاوی تیواوره m 2/0، شسته و با اسپکترومتری جذب اتمی تولید هیدرید اندازه گیری شد. بیسموت به طور کامل از محلول های آبی با فاکتور تغلیظ 100 بازیابی شد. حد تشخیص روش پیشنهادی برابر با ?g l-1 012/0 بود و انحراف استاندارد نسبی برای 10 اندازه گیری تکراری در سطح غلظتی ng l-1 300 برابر با 3/2% به دست آمد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری بیسموت در نمونه های آب با موفقیت به کار گرفته شد و صحت روش از طریق مطالعات بازیابی و تجزیه یک ماده مرجع استاندارد مورد بررسی قرار گرفت.
منابع مشابه
اندازه گیری مقادیر جزئی آهن (ii) به روش استخراج فاز جامد-اسپکتروفوتومتری و اندازه گیری مقادیر جزئی پالادیوم به روش استخراج فاز جامد-اسپکترومتری جذب اتمی
تاثیر پارامترهای مختلف مانند ph، غلظت لیگاند، نوع شوینده، حجم محلول، مقدار جاذب و اثر یون های مزاحم بررسی شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده 1-60 ng ml-1 از آهن(ii) خطی است. حد تشخیص بر اساس 3sb برابر 0/6 ng ml-1 و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت ng ml-1 12و ng ml-142 به ترتیب برابر 2/38% و 1/73% می باشد. این روش برای اندزه گیری آهن(ii) در نمونه های آب شهر، اسفناج و مولتی ویتامین به کار برده شد...
15 صفحه اولاندازه گیری سلنیوم در نمونه های جامد با اسپکترومتری جذب اتمی- تولید هیدرید
حضور عناصر سمی مثل سلنیوم در منابع مصرفی محیطی (مانند آب آشامیدنی) حتی در مقادیر میکروگرم بر لیتر اثرات بسیار نا مطلوبی بر روی سلامتی انسان بر جای می گذارد و کنترل مقادیر در چنین غلظت هایی نیازمند تکنیک های اندازه گیری است که حساسیت مورد نظر را تامین کنند. تکنیک های اسپکترومتری جذب اتمی به دلیل کارایی بالا، سادگی و هزینه کم گزینه مناسبی برای این امر هستند با این حال حساسیت مورد نظر با روش های م...
اندازه گیری مقادیر بسیار کم نقره و طلا در نمونه های آبی با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای بعد از استخراج فاز جامد
در این مطالعه، یک روش استخراج فاز جامد ساده و سریع برای جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر ناچیز طلا و نقره در محلول های آبی شرح داده شده است. این روش بر پایه استخراج یون های مورد نظر به شکل کمپلکس با oوo-دی اتیل دی تیوفسفات بر روی نانوذرات tio2 اصلاح شده با سدیم دودسیل سولفات در 1 ph ? استوار است. عوامل موثر بر تشکیل کمپلکس و استخراج از قبیل ph، مقدار لیگاند، سرعت جریان عبور نمونه و شوینده، نوع و حجم ...
15 صفحه اولاندازه گیری مقادیر کم مس با استفاده از اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای بعد از میکرو استخراج با حلال
در این پایان نامه یک روش ساده و حساس میکرو استخراج مستقیم با قطره معلق در محلول برای پیش تغلیظ مس (ii) با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ارائه شده است. روش تجزیه ای بر اساس تشکیل کمپلکس مس (ii) با لیگاند 1- فنیل- 1،2- پروپان دی ان- 2- اکسیم تیو سمی کاربازون می باشد که پس از استخراج کمپلکس تشکیل شده با اکتانول غلظت مس در قطره حلال به روش اسپکترومتری جذب اتمی تعیین مقدار می گردد. تاثیر پارامترهایی مان...
15 صفحه اولاستخراج با فاز جامد مقادیر بسیار کم مس توسط دیسکهای اکتادسیل سیلیکای اصلاح شده با بازهای شیف و اندازه گیری آن به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای
تعیین مس در نمونه های آبی در یک محدوده غلظتی بین مقدار ضروری و مقدار مس مورد توجه قرار گرفته شده است. آنالیز گونه شناسی نمونه های آبی براساس فرمهای سمی شناخته شده مانند مس یونی متمرکز شده است. بنابراین به دلیل ارزش حیاتی مس در صنعت و سیستم های بیولوژیکی و بعنوان یکی از آلاینده های محیط زیست تعیین مقادیر جزئی آن بسیاری مهم شده است. معمول ترین تکنیکها برای تعیین یون مس عبارتند از: اسپکترومتری جذب...
15 صفحه اولپیش تغلیظ مقادیر کم سرب در نمونه های آب با استفاده از ریشه گیاه شیرین بیان و اندازه گیری بوسیله اسپکترومتری جذب اتمی شعله
چکیده زمینه و هدف: در این پروژه، روشی برای استخراج فاز جامد جهت تعیین مقادیر بسیار کم سرب در نمونه های آبی گزارش می گردد. مواد و روش کار: با استفاده از ریشه گیاه شیرین بیان، ستون هایی تهیه شد. با استفاده از پمپ سیرینگ، محلول هایی حاوی مقدارهای مشخصی از سرب از ستون عبور داده شد. با انجام محاسبات بر روی نتایج بدست آمده، نمودار کالیبراسیون در محدوده ی خطی ng/mL 120-10 (نانو گرم بر میلی لیتر) با اس...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یزد
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023